TASIWA GRANT APPLICATION

Częstość występowania anemii sierpowatokrwinkowej (SCD) i wskaźnik śmiertelności osób cierpiących na anemię sierpowatą wzrastają, a jednym z czynników przyczyniających się do tego jest brak edukacji i świadomości, co prowadzi do złego obchodzenia się i złego leczenia chorób oraz pacjenci. Oznacza to, że zarówno rozpowszechnieniu, jak i śmiertelności można zapobiec lub zmniejszyć, jeśli zapewni się ludziom odpowiednią edukację. Dlatego problemem, który ten projekt zamierza rozwiązać, jest brak edukacji/świadomości w zakresie wiedzy na temat anemii sierpowatokrwinkowej. „Wiedza to potęga, władza dostarcza informacji; Informacja prowadzi do edukacji, edukacja rodzi mądrość; Mądrość jest Wyzwoleniem; ludzie nie są wyzwoleni z powodu braku wiedzy” To słynny cytat, który wyjaśnia nam wartość i znaczenie wiedzy i edukacji.

Niestety, w społeczeństwie wciąż brakuje informacji na temat anemii sierpowatokrwinkowej. Wiedza na temat anemii sierpowatokrwinkowej jest nadal bardzo mała w społeczeństwie. Brak wiedzy społeczeństwa na temat anemii sierpowatokrwinkowej potęguje problemy związane z anemią sierpowatokrwinkową. Prowadzi to do złego zarządzania i złego traktowania osób cierpiących na anemię sierpowatą. Prowadzi to do złego zarządzania i złego radzenia sobie z samą chorobą. Mówiąc prościej, prowadzi to do zmniejszenia przeżywalności pacjentów z anemią sierpowatokrwinkową, jednak celem TASIWA jest zwiększenie przeżywalności chorych na anemię sierpowatokrwinkową.

Brak edukacji, który prowadzi do złego zarządzania i złego leczenia choroby, doprowadził do wzrostu wysokiej śmiertelności osób urodzonych z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (zwłaszcza noworodków i młodzieży) w okolicach Strefy Jeziora. Brak edukacji prowadzi do kilku błędnych przekonań / mitów na temat niedokrwistości sierpowatokrwinkowej. Ludzie to wiedzą; niedokrwistość sierpowatokrwinkowa jest przekleństwem w rodzinie, że chorzy na anemię sierpowatą nie mogą rodzić dzieci, że SCD wiąże się z czarami, że chorzy na anemię sierpowatą leczą się automatycznie w wieku 18 lat, że osoba z anemią sierpowatą nie może żyć dłużej . Ale najbardziej niepokojące są te związane z czarami i klątwami. Z tego powodu osoby cierpiące na SCD spotykają się z dyskryminacją i segregacją w społeczeństwie, co jest jednocześnie stygmatyzacją, a to powoduje utratę nadziei i poczucie bezwartościowości. Czasami segregacja pochodzi z ich własnych rodzin z powodu mitów i nieporozumień. Istnieje wiele scenariuszy, w których mąż ucieka i porzuca rodzinę natychmiast po uświadomieniu sobie, że dziecko urodzone przez jego żonę ma SCD.

Brak edukacji prowadzi do złego podawania leków sierpowych, co prowadzi do większej liczby ofiar śmiertelnych wśród dzieci. Wreszcie, brak edukacji prowadzi do złych i niewłaściwych zachowań prozdrowotnych, takich jak czary. Ludzie porzucą naukowe i zawodowe praktyki poszukiwania zdrowia (w szpitalu) i wybiorą szamanów, co jest czymś bardzo zabójczym. Dlatego wszystkie interwencje edukacyjne/podnoszące świadomość TASIWA, w tym projekt DAFTARI, są ukierunkowane na łagodzenie takich problemów.

Wszystkie powyższe (czyli brak edukacji/świadomości) prowadzą do złego zarządzania i złego traktowania anemii sierpowatokrwinkowej i pacjentów. Z powodu tego czynnika nastąpił wzrost chorobowości i śmiertelności osób cierpiących na anemię sierpowatokrwinkową, zwłaszcza dzieci. W niedawnym badaniu klinicznym tutaj, w strefie Lake, od lutego do września 2020 r. przebadano łącznie 999 noworodków. Spośród nich 31,6% (315/999) miało cechę anemii sierpowatokrwinkowej, a 3,9% (39/999) miało SCD. Bardzo niewielu rodziców znało swój status anemii sierpowatej (0,3%). Największe obciążenie SCD występuje w regionach północno-zachodnich, wokół Jeziora Wiktorii, gdzie sama Mwanza ma 26882 urodzeń z cechą sierpowatokrwinkową i 1730 urodzeń z niedokrwistością sierpowatą rocznie (Ambrose i in. 2020). Krótko mówiąc, gen sierpowaty jest najbardziej rozpowszechniony w Strefie Jeziora (gdzie projekt ma być realizowany). Poza tym w Tanzanii jest bardzo mało inicjatyw zajmujących się tym zjawiskiem, a TASIWA jest jedyną organizacją, która zajmuje się tym zjawiskiem na poziomie społeczności w strefie jezior.

Aby rozwiązać ten problem, TASIWA opracowała kilka inicjatyw. Jedną z takich inicjatyw jest PROJEKT DAFTARI. „DAFTARI” to suahili słowo odnoszące się do zeszytu. TASIWA zaprojektowała zeszyt ćwiczeń, z którego mogą korzystać uczniowie szkół i każda inna osoba. TASIWA bezpłatnie rozprowadza ten zeszyt w szkołach. Książka została zaprojektowana w taki sposób, aby na zewnętrznej i wewnętrznej stronie zarówno przedniej, jak i tylnej strony okładki znalazła się pełna wiedza informacyjna dotycząca SCD. Ta wiedza oświeca posiadacza książki o tym, czym właściwie jest niedokrwistość sierpowatokrwinkowa, przyczynach, objawach, testowaniu i leczeniu, środkach ostrożności, technikach radzenia sobie z chorobą, nieporozumieniach i lepszym zarządzaniu chorobą.

To jest prosty projekt tego, jak będzie wyglądać DAFTARI; (zewnętrzna część przedniej i tylnej okładki książki). Ale informacje znajdą się również w wewnętrznej części zarówno przedniej, jak i tylnej okładki książki

Na tylnej stronie książki pozostanie miejsce dla organizacji sponsorującej na włączenie lub umieszczenie swojego przesłania. Organizacja/instytucja darczyńcy zadecyduje, czy wiadomość dotyczy jej działalności biznesowej, jej zaangażowania na rzecz społeczeństwa, czy też samej choroby.

Tak więc, dzięki temu projektowi Daftari, wierzono, że wiedza sięgnie daleko i dalej, ludzie będą codziennie powracać do opublikowanej wiedzy na temat wyprodukowanego zeszytu ćwiczeń. Krótko mówiąc, projekt Daftari jest korzystniejszy pod następującymi względami w porównaniu z innymi platformami;

• W przeciwieństwie do podejścia polegającego na stosowaniu ulotek i broszur, które można łatwo wyrzucić, ten zeszyt (który później zostanie również wyprodukowany w formie zeszytu) nie jest łatwy do wyrzucenia, ponieważ jest używany do różnych zastosowań, w tym do ćwiczeń szkolnych i innych. W ten sposób zeszyt ułatwi zapewnienie właściwej edukacji anemii sierpowatej całej społeczności na obszarach miejskich i wiejskich.
• Zeszyt ćwiczeń jest łatwym sposobem na sprawdzenie liczby (statystyk) osób, które otrzymają edukację na temat anemii sierpowatokrwinkowej; ponieważ w bardzo oczywisty sposób jeden notatnik będzie reprezentował jedną osobę, która otrzymała wiedzę o komórkach sierpowatych. Ta osoba może być dobrym ambasadorem, aby przekazać tę wiedzę większej liczbie osób.
• Notatnik pomoże osobom, które nie mogą szybko zrozumieć (szybki wykres zagadnień) w naszej społeczności, np. podczas seminariów edukacyjnych i kampanii publicznych na temat anemii sierpowatokrwinkowej i jej powikłań. Książka pomoże im mieć możliwość odniesienia się do zeszytu, ponieważ będą z książką cały czas, w przeciwieństwie do wykładów seminaryjnych, które przychodzą i odchodzą.
• W naszych wysiłkach na rzecz zapobieżenia powstaniu pokolenia bez anemii sierpowatej, głównym celem są studenci, ponieważ nie rozpoczęli jeszcze życia rodzinnego. W ten sposób edukacja sierpowatokrwinkowa za pomocą zeszytu ćwiczeń pomoże im poznać znaczenie znajomości ich statusu poprzez testy, które zablokują kontynuację generacji anemii sierpowatej z niedokrwistością sierpowatokrwinkową (będą ostrożni)

Co zostało zrobione do tej pory i jak realizowany jest Projekt Daftari

TASIWA dystrybuuje te zeszyty w szkołach podstawowych, średnich i wyższych. Pomimo faktu, że nasze „Projekty świadomości edukacyjnej” są skierowane do całej społeczności, ale konkretnie ten projekt Daftari jest skierowany do uczniów częściowo z wyżej wymienionego powodu, tj. Uczniowie nie rozpoczęli jeszcze życia rodzinnego. W ten sposób edukacja sierpowatokrwinkowa za pomocą zeszytu ćwiczeń pomoże im zrozumieć, jak ważne jest poznanie ich statusu poprzez testowanie przed rozpoczęciem życia małżeńskiego, co zablokuje ciągłość generowania anemii sierpowatokrwinkowej z anemią sierpowatokrwinkową. Ale innym powodem jest to, że oni również pochodzą z rodzin, a ponieważ są młodymi naukowcami, przekażą tę pouczającą wiedzę ludziom w domu (coś, co zawsze im podkreślano, ilekroć otrzymywali tę edukację)

Modalność

Sposób realizacji tego projektu jest następujący; facylitatorzy z TASIWA, którzy dzielą się według tygodniowego lub miesięcznego harmonogramu programu (plan pracy + kalendarz miesięczny/tygodniowy) odwiedzają te szkoły, aby prowadzić edukację na temat anemii sierpowatokrwinkowej. Ci facylitatorzy są bardzo kompetentni w temacie, dlatego przekazują wiedzę sierpowatą, która jest bardzo korzystna dla słuchaczy, którzy są studentami i nauczycielami szkolnymi / uniwersyteckimi. To ćwiczenie dostarczania wiedzy idzie w parze z dystrybucją tych zeszytów do zamierzonej grupy docelowej.

Co zostało osiągnięte

Dzięki metodzie opracowanej powyżej, TASIWA udało się dotrzeć do dużej publiczności w czterech dystryktach Ilemela, Nyamagana, Misungwi i Sengerema w regionie Mwanza. Chociaż nie dotarto do wszystkich szkół w tych okręgach, udało się dotrzeć do 87 szkół przy ograniczonych zasobach. W tych 87 szkołach dotarto łącznie do 34 800 uczniów. Jednak pomimo tego osiągnięcia pracy jest dużo, biorąc pod uwagę, że sama Mwanza ma siedem okręgów i ponad 325 szkół.

Biorąc pod uwagę ograniczone możliwości finansowe TASIWA, dlatego apeluje do organizacji i ludzi dobrego serca o fundusze, które umożliwią produkcję tego informacyjnego zeszytu ćwiczeń. To jest powód, dla którego TASIWA puka do drzwi STOWARZYSZENIA TENGERU, aby ułatwić ten szlachetny kurs.

Poniższe zdjęcia przedstawiają poprzednią pracę, w której rozdano książeczki akcyzowe po przekazaniu studentom wiedzy o anemii sierpowatej.

Są to uczennice Gimnazjum Żeńskiego Bwiru , które otrzymały wykształcenie sierpowate, a po otrzymaniu takiej wiedzy otrzymały również zeszyt ćwiczeń

Kolejna grupa uczniów z jednej ze szkół, pozująca do zdjęcia z przedstawicielami TASIWA po odbyciu edukacji sierpowatokrwinkowej i zeszytu informacyjnego sierpowatokrwinkowego.

Jedna z grup studentów podczas sesji plenerowych, podczas poznawania sierpowatej wiedzy dzieląc się wiedzą z jednym z falicytatorów .

Reprezentantka TASIWA pozuje z niektórymi uczennicami z Bwiru Girls Secondary z zeszytem ćwiczeń na anemię sierpowatą w ręku, po odbyciu sesji edukacyjnej na temat anemii sierpowatej

Inna grupa studentów pozowała do ćwiczeń z rozdanymi im książkami, zaraz po otrzymaniu od prowadzących wiedzy o komórkach sierpowatych.

To także jedna z sesji plenerowych, gdzie poprzez różne działania przekazuje się informacje dotyczące wiedzy, zanim zostanie im rozdana księga sierpowata

Sekcja 2. O co prosi Stowarzyszenie Tengeru

Jasno określ, jakie wsparcie jest wymagane od Stowarzyszenia Tengeru , tj. wsparcie materialne, platforma (publiczny dostęp), umiejętności miękkie, edukacja itp. Jasno określ, w jaki sposób Tengeru również skorzysta na zapewnieniu tego wsparcia. Proszę jasno określić, w jaki sposób środki zostaną wykorzystane. Jeśli jest to projekt, prosimy o podanie terminów realizacji projektów i potrzebnego wsparcia (w przypadku projektów wieloletnich) w roku 1, roku 2 itd.

Wsparcie, o które TASIWA zabiega od Stowarzyszenia Tengeru , to wsparcie finansowe w celu ułatwienia produkcji zeszytu (zeszyt informacyjny sierpowaty).

Zasadniczo prosimy Stowarzyszenie Tengeru o ułatwienie wyprodukowania 50 000 egzemplarzy tego zeszytu informacyjnego dotyczącego anemii sierpowatej. Produkcja każdego egzemplarza to 2 USD ($). Oznacza to, że 2x50 000 równa się 100 000 USD. Przy kursie dolara UD wynoszącym 2 339,71 tu, w Tanzanii, żądane wsparcie wynosi 233 970 700 Tsh.

Jeśli chodzi o harmonogram, TASIWA zaplanowała dystrybucję 50 000 egzemplarzy w ciągu 12 miesięcy – działanie, które rozpocznie się od maja 2023 r. Oznacza to, że przy 12 miesiącach wdrażania oczekiwane zamknięcie dystrybucji 50 000 egzemplarzy nastąpi w maju 2024 r.

Korzyści ze Stowarzyszenia Tengeru

Stowarzyszenie Tengeru skorzysta w następujący sposób; Na tylnej stronie książki pozostanie miejsce dla organizacji sponsorującej na włączenie lub umieszczenie swojego przesłania. Organizacja/instytucja darczyńcy zadecyduje, czy wiadomość dotyczy jej działalności biznesowej, jej zaangażowania na rzecz społeczeństwa, czy też samej choroby. Korzyścią jest tutaj rozgłos organizacji sponsorującej, aby świat dowiedział się o swojej działalności i działaniach. W ten sposób organizacja sponsorująca jaką jest Tengeru Association będzie nadal rozpoznawalna na świecie (a przynajmniej w tej części świata). Jego reputacja będzie znana, a jego cel, zadania i rodzaj działalności będą znane każdemu, kto zetknie się z książką.